條件名稱:申請事項屬于本部門職權(quán)范圍,申報資料齊全、符合形式審查要求。
適用類型:通用
受理1
審查標(biāo)準(zhǔn):對申請人提交的申請材料不齊全或者不符合形式審查要求的,當(dāng)場告知申請人補正有關(guān)材料。
審查結(jié)果:重慶市藥品監(jiān)督管理局受理通知書
完成時限:0個工作日
技術(shù)審評2
參與人員范圍:重慶市藥品技術(shù)審評查驗中心
是否收取費用:否
時限(單位:工作日):120個工作日
依據(jù)及描述:無
收費標(biāo)準(zhǔn):無
審查3
審查標(biāo)準(zhǔn):對行政審批申請事項的合法性、合理性進行審查,對照審批條件、標(biāo)準(zhǔn),根據(jù)情況分別作出審查意見。
審查結(jié)果:醫(yī)療器械注冊處產(chǎn)品注冊資料審查意見表
完成時限:5個工作日
決定4
審查標(biāo)準(zhǔn):對行政審批申請事項的合法性、合理性進行審查,對照審批條件、標(biāo)準(zhǔn),根據(jù)情況分別作出審查決定。
審查結(jié)果:醫(yī)療器械注冊證審批表
完成時限:2個工作日
頒證5
送達方式:申請人自行領(lǐng)取/郵寄
頒發(fā)證件:中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證
辦理期限:0個工作日
問題:1.當(dāng)延續(xù)注冊產(chǎn)品有新的國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布,產(chǎn)品性能如何設(shè)計?
解答:答:如醫(yī)療器械注冊證有效期內(nèi)有新的醫(yī)療器械強制性標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布實施,已注冊產(chǎn)品為符合新的強制性標(biāo)準(zhǔn)所做的變化屬于應(yīng)當(dāng)辦理變更注冊的,注冊人應(yīng)當(dāng)提交申請延續(xù)注冊前已獲得原審批部門批準(zhǔn)的變更注冊(備案)文件及其附件的復(fù)印件。已注冊產(chǎn)品為符合新的強制性標(biāo)準(zhǔn)所做的變化屬于無需辦理變更注冊手續(xù)或者無需變化即可符合新的強制性標(biāo)準(zhǔn)的,注冊人應(yīng)當(dāng)提供情況說明和相關(guān)證明資料。